Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило использование "коктейля из антител" компании AstraZeneca для профилактики инфекции COVID-19, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Reuters.
Как отмечается в сообщении FDA, "коктейль из антител", Evusheld, разрешен только для взрослых и подростков, которые в настоящее время не инфицированы новым коронавирусом и не подвергались недавнему контакту с инфицированным человеком.
"FDA выдало разрешение на применение в условиях чрезвычайной ситуации препарата Evusheld компании AstraZeneca для профилактики COVID-19 у некоторых взрослых и детей в возрасте от 12 лет", - говорится в сообщении.
Разрешение на терапию, состоящую из двух препаратов моноклональных антител "Тиксагевимаб" и "Цилгавимаб", является важным шагом для компании AstraZeneca. Evusheld содержит антитела, созданные в лаборатории, которые должны оставаться в организме в течение нескольких месяцев, чтобы сдерживать вирус в случае инфекции. Терапия компании AstraZeneca, проводимая в виде двух последовательных инъекций, рассчитана на срок от нескольких месяцев до года.
Отмечается, что препарат одобрен только для лиц, которые в настоящий момент не инфицированы SARS-CoV-2 и не контактировали в последнее время с инфицированными.
"Хотя в настоящее время вакцины обеспечивают наилучшую защиту от COVID-19, некоторым людям с ослабленным иммунитетом или тем, у кого в прошлом были серьезные побочные реакции на вакцину, необходим альтернативный вариант профилактики", - сказала директор Центра FDA по оценке и исследованию лекарственных средств Патриция Каваццони.
Ранее британские ученые попробовали смешать вакцины двух разных производителей.
