Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение дыхательных тестов для диагностики COVID-19, передает Tengrinews.kz со ссылкой на сайт FDA.
Согласно данным управления, эффективность нового вида теста InspectIR COVID-19 подтверждена в ходе исследования, в котором принимали участие более 2,4 тысячи человек, в числе которых были как больные коронавирусом, так и здоровые. В результате тест верно выявил 91 процент позитивных случаев заражения вирусом.
According to the FDA, the InspectIR COVID-19 Breathalyzer is about the size of a piece of carry-on luggage. https://t.co/onZyJLHqGO
— WACH FOX (@wachfox) April 15, 2022
"Сегодняшнее разрешение является еще одним примером быстрых инноваций, происходящих с диагностическими тестами на COVID-19", - отметил директор Центра медицинских приборов и радиологии FDA Джефф Шурен.
Как указывается, InspectIR COVID-19 использует метод газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ-МС) для разделения и идентификации химических соединений в образцах дыхания, связанных с вирусом SARS-CoV-2.
В управлении уточнили, что новый тест можно проводить в условиях, где образец пациента одновременно собирается и сразу же анализируется, - в кабинетах врачей, больницах и мобильных центрах тестирования - с использованием прибора размером с ручную кладь.
Ранее группа южнокорейских ученых разработала скрининговый биодатчик, способный выявлять штаммы COVID-19 в течение 30 минут.
Өзекті жаңалықтарды сілтемесіз оқу үшін Telegram желісінде парақшамызға тіркеліңіз!
