Регуляторы США рекомендовали приостановить использование вакцины против коронавируса американской компании Johnson & Johnson из-за случаев образования тромбов у привитых, передает Tengrinews.kz.
Об этом сообщили в Управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) в Twitter.
"Мы рекомендуем приостановить использование этой вакцины из соображений предосторожности", - говорится в заявлении.
Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
Регулятор пояснил, что вакцинацию американским препаратом стоит прекратить до тех пор, пока не будут изучены случаи образования тромбов после введения данной вакцины.
По данным регулятора, в США введено более 6,8 миллиона доз препарата, при этом зафиксировано шесть случаев "редкой и тяжелой формы" тромбоза среди привитых.
"Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из-за большой осторожности. Это важно для того, чтобы медицинское сообщество знало о возможности этих нежелательных побочных эффектов и могло планировать лечение с помощью уникальной методики, необходимой для этого типа тромба", - пояснили в управлении.
Отметим, что вакцина от COVID-19 производства компании Janssen, входящей в холдинг Johnson & Johnson, сделана на основе ослабленного аденовируса, который вызывает иммунный ответ в организме человека. Отмечается, что данная вакцина не требует повторной дозы и может храниться в морозильных камерах в течение нескольких месяцев.
Ранее сообщалось, что Johnson & Johnson приостановила испытания вакцины от коронавируса.
Хочешь получать главные новости на свой телефон? Подпишись на наш Telegram-канал!
Tengrinews.kz также есть в Aitu! Добавляйтесь к нам!
